中科院微生物所學者合作發現新型高效抗流感化合物
流行性感冒（流感）是由流感病毒引起的人畜共患呼吸道傳染病。流感病毒具有變異快、傳播性高、危害性大等特點。而且，對已有抗流感藥物扎那米韋和達菲的耐藥病毒株已經十分普遍。如何快速高效地設計出新型抗流感藥物（尤其針對耐藥病毒株有效）具有十分重要的科學意義和應用價值。
近日，中國科學院微生物研究所高福研究組和李學兵課題組于Journal of Medicinal Chemistry（IF：5.589 ）報道了一種新型具有高效抗流感活性的化合物TZ12。他們在仔細分析神經氨酸酶（NA）與扎那米韋的復合物晶體結構后，采用計算機輔助藥物開發技術設計并合成了一系列的四價扎那米韋分子。其中化合物TZ12在隨后的蛋白、細胞、小鼠水平的生物活性評價實驗中表現出了對不同亞型的流感病毒株（包括耐藥流感病毒株）表現出了較已有抗流感藥物扎那米韋（zanamivir）更加優秀的抑制活性，有進一步進行臨床前開發的潛力。另外，對感染了流感病毒的小鼠滴鼻給藥一次TZ12就可以保護所有小鼠。另外，綜合X晶體衍射實驗、表面離子共振（SPR）實驗、超速離心分析實驗（AUC）和透射電鏡實驗（TEM）的研究結果表明TZ12的四個扎那米韋藥效團可以同時進入到NA四聚體上的四個活性位點中，從而與NA四聚體形成熱力學更加穩定的1：1復合物，從作用機制上解釋了TZ12具有高效抗流感病毒活性的原因。
這項研究的成果為其他多價抑制劑提供了更加合理有效的設計思路，而且也是對基于靶點蛋白結構進行藥物設計的一個重要補充。該研究成果已經發表在Journal of Medicinal Chemistry雜志上，第一作者是李學兵課題組的博士生傅立峰、中科院流感預警中心的畢玉海和高福課題組的吳燕。
該研究工作得到了國家自然科學基金委、國家973項目、江西師范大學國家糖工程中心和中科院創新青年促進會的大力支持。
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